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Matthias Fargel
Vorstandsvorsitzender der PSYMA GROUP AG und Gründer der Psyma International Medical Marketing Research GmbH, gehört nach 35 Berufsjahren in diesem Metier inzwischen zum Urgestein der Pharma-Primärmarktforscher. Bevor er sich 1993 der Psyma anschloss, hatte er nach dem Diplom in Medizin-Soziologie 1976 seine berufliche Laufbahn bei Basis Research in Frankfurt begonnen und sich später bei infas in Bonn Bad Godesberg und GfK in Nürnberg auf internationale medizinische Marktforschung spezialisiert. Neben seinen Managementaufgaben sind seine Spezialthemen Patientenforschung und Compliance sowie Lateinamerika und Ostasien. |
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Prof. Dr. Gerhard Fortwengel
arbeitete mehr als 20 Jahre in den Bereichen Training, Planung und Durchführung von internationalen klinischen Studien und in der medizinischen Qualitätssicherung bei internationalen Pharmafirmen, bevor er im Oktober 2009 den Ruf auf die Professur für Klinische Forschung und Management klinischer Studien an der Hochschule Hannover annahm. |
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Michael Grusa
ist seit März 2004 Geschäftsführer des FS Arzneimittelindustrie e. V. (FSA), Berlin, und war dort bis zum 30.06.2008 gleichzeitig Vorsitzender des Spruchkörpers 1. Instanz des FSA und in dieser Funktion zuständig für Abmahnungen und Sanktionierungen bei Verstößen gegen den Kodex des FSA. Vor seiner Tätigkeit für den FSA war der Volljurist zehn Jahre als Direktor für Allgemeine Verwaltung und Personal bei einem US-amerikanischen Medizintechnikunternehmen tätig, nachdem er zuvor zwölf Jahre eine Filiale der Commerzbank im süddeutschen Raum geleitet hatte. Michael Grusa wurde 1952 in Lübeck geboren. Heute lebt der Vater zweier erwachsener Kinder mit seiner Frau in Berlin. |
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Dr. med. Renald Hennig
bringt neben mehr als zwölf Jahren Pharmakovigilanz-Erfahrung auch seine Freude an der Vermittlung und gemeinsamen Erarbeitung von Inhalten in die Tagung ein. Nach Abschluss des Medizinstudiums und ersten Erfahrungen in Radiologie und Nuklearmedizin führte ihn sein Weg in die Pharmaindustrie. Hier arbeitete er zunächst als Trainer und Trainingsleiter, später im Marketing. Seit 1998 liegt sein Wirkungskreis im Bereich Pharmakovigilanz, zuletzt in globaler Verantwortung für eine Novartis Division – und seit 2007 in der Selbstständigkeit. Erfahrungen etwa im Bereich Risk Management und Audits werden ergänzt durch Ausbildungen im Bereich Business Management und Coaching. |
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Barbara Iffländer
hat 2008 birConsult gegründet – ein spezialisiertes Beratungsunternehmen für den Bereich Pharmamarktforschung. Die Berufung zur Marktforschung begann früh: Gleich nach dem Studium der VWL kam der Einstieg im Hautpflegebereich der Firma Richardson-Merrell. Dann führte sie der Weg an den Bodensee zu Byk Gulden (später ALTANA), wo sie alle Facetten der Pharma-Marktforschung eines Unternehmens kennenlernen konnte und eine international aufgestellte Marktforschungsabteilung geleitet hat. Daneben war sie bei der EphMrA engagiert, in den Jahren 2004/2005 als ihr Präsident, und erhielt im Jahr 2007 den Award „Contribution to Pharmaceutical Market Research“.
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RA Ulrich Schäfer-Newiger
Rechtsanwalt in der Kanzlei Prof. Schweizer in München, studierte Jura, Germanistik und Soziologie (Vordiplom). Er arbeitet dort seit mehr als 20 Jahren auf den Gebieten Recht der Markt- und Sozialforschung sowie Markt- und Sozialforschung für das Recht, Wettbewerbsrecht, Datenschutzrecht, Arbeits- und Sozialrecht, Werbe- und Vertriebsrecht. |
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Dr. Harald Tietz
Dr. Harald Tietz ist seit August 2000 und in der jetzigen Position als Director Global Patient Safety & Regulatory Affairs verantwortlich für die Abteilungen „Arzneimittelsicherheit" und „Regulatory Affairs" der Lilly Deutschland GmbH, er ist Stufenplanbeauftragter Medizin und Informationsbeauftragter gem. § 63a und § 74a AMG. Dr. Tietz hat Pharmazie an der Johann-Wolfgang-Goethe Universität in Frankfurt/Main studiert und 1990 promoviert zu einem pharmakologischen Thema. |
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